Material: sangue total heparina EXT

Preparo:

Não é necessário jejum.

É recomendado o envio da cópia do Pedido Médico, Questionário com a história clínica do paciente e, caso a tenha, cópia do estudo molecular familiar no qual tenha sido detectada a mutação.

Sessão de downloads site Alvaro: REQ02115 – Questionário para testes FISH.

Interpretação: A deleção do cromossomo 5q detectada por citogenética é uma anomalia recorrente na LMA. Um segmento comumente excluído (5q31) tem sido identificado no gene (EGR1) de resposta ao crescimento precoce. Estudos sugerem que haplo-insuficiência de EGR1 pode desempenhar um papel no desenvolvimento de leucemia.

Coleta:  Coletar 1 tubo de sangue total-Heparina sódica ou medula óssea-Heparina sódica. Volume minimo 5 ml. Enviar refrigerado.