Material: Sangue EDTA EXT

Preparo: * Não é necessário jejum.

*É recomendado o envio do Pedido Médico, Questionário com a história clínica do paciente e, caso a tenha, cópia do estudo molecular familiar no qual tenha sido detectada a mutação.

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Interpretação: O objetivo deste exame é o diagnostico diferencial entre Linfoma do manto e outras linfoproliferações B de células pequenas (LF, LLC), a caracterização das formas agressivas do LM (LM blastóide e pleomórfico), ou das variantes morfológicas que simulam focos de zona marginal. Estadiamento da doença. Monitoração terapêutica (doença residual mínima).
Observação quanto a sensibilidade do teste: Enquanto um resultado positivo indica a presença de Linfoma de Manto, devido a estrutura molecular da t(11;14), o método de PCR (ponto de quebra mcl, é capaz de detectar somente 50% dos casos de translocação, em que esta ocorreu em outra parte do gene. Um resultado negativo não exclui a presença de t(11;14).

Sugestão de leitura complementar:
Mantle cell lymphoma: presenting features, response to therapy, and prognostic factors.
Bosch F, López*Guillermo A, Campo E, Ribera JM, Conde E, Piris MA, Vallespí T, Woessner S, Montserrat E Cancer. 1998 ; 82 (3) : 567*575.
Genes and chromosomes in chronic B*cell leukemia.Crossen PE Cancer genetics and cytogenetics. 1997 ; 94 (1) : 44*51.

Coleta: * Coletar um tubo de Sangue total*EDTA.
* Encaminhar em acondicionamento refrigerado, sem contato direto com o gelox