Material: soro

Método: Jejum não necessário.

Interpretação: 

As miopatias inflamatórias representam um grande grupo de doenças potencialmente tratáveis, destacando a polimiosite que pode mimetizar outras miopatias. Têm importante associação com colagenoses e doenças autoimunes sistêmicas dentre outras.
Inúmeros autoanticorpos contra antígenos nucleares e citoplasmáticos podem ser encontrados em até 20% dos pacientes, sendo que os anticorpos dirigidos contra a histidil-transferase RNA sintetase, conhecidos também como Anti-Jo-1, representam 75% de todas as anti-sintetases.
Os anti-Jo-1 estão presentes na Polimiosite e, se associam em elevada frequência à doença intersticial pulmonar e poliartrite simétrica. Alguns pacientes com Anti-Jo-1 podem também apresentar fenômeno de Raynaud.
Indicação: Relacionado como marcador de polimiosite. Na confirmação de padrão citoplasmático pontilhado fino encontrado na pesquisa de autoanticorpos em Células HEp-2 (FAN).
Interpretação clínica: Um resultado positivo para Anti-Jo-1 é consistente com o diagnóstico de polimiosite no adulto, sugerindo um risco aumentado de envolvimento pulmonar com fibrose nesses pacientes. São raramente descritos na dermatomiosite.

Sugestão de leitura complementar:
Targoff I: Autoantibodies in polymyositis. Rheum Dis Clin North Am 1992;18:455.

Leff R, Sherman J, Plotz P: Inflammatory muscle diseases. In Clinical Immunology Principles and Practice, Second edition. Edited by R Rich, T Fleisher, W Shearer, B Kotzin, et al. St. Louis, Mosby-Year Book, 2001, Chapter 65, pp 65.1-65.8

Coleta: Coletar amostra em tubo gel;Aguardar 30 min para retração do coagulo;Realizar a centrifugação em 3.200 RPM por 12 min; Encaminhar amostra sob refrigeração, de 2ºC a 8ºC.