Material: sangue EDTA EXT

Método: 

* Não é necessário jejum.

* Importante: Enviar pedido médico, resumo da história clínica do paciente e, caso a tenha, cópia do estudo molecular familiar no qual tenha sido detectada a mutação.

Interpretação: 

Gene: SHOX
Mutações: SEQUENCIAMENTO

A haploinsuficiência ligada a SHOX compreende desde a discondrosteose de Léri*Weill até as formas mais severas de discondrosteose. A forma clássica apresenta baixa estatura, mesomelia e deformidade tipo Madelung. A mesomelia é a manifestação clínica mais frequente, na qual a parte média de uma extremidade é curta com relação à porção proximal. A deformidade de Madelung inclui o alinhamento anormal do rádio, cúbito e
dos ossos do carpo do pulso, que, em geral, desenvolve*se do meio ao final da infância; sendo mais comum e grave nas mulheres. O gene SHOX é localizado na região pseudoautossomal dos cromossomos X e Y. 100 % dos casos de haploinsuficiência de SHOX mostram deleções ou mutações neste gene e também 70 % dos casos de LWD. O nosso laboratório oferece o estudo de deleções e sequenciamento do gene SHOX.

Coleta: * Coletar 1 tubo de sangue total com EDTA.
*Encaminhar sob refrigeração, sem contato direto com o gelo